Frequent mutation of hypoxia-related genes in persistent pulmonary hypertension of the newborn.

Wang, Mingbang; Zhuang, Deyi; Mei, Mei; Ma, Haiyan; Li, Zixiu; He, Fusheng; Cheng, Guoqiang; Lin, Guang; Zhou, Wenhao

Wang, Mingbang; Zhuang, Deyi; Mei, Mei; Ma, Haiyan; Li, Zixiu; He, Fusheng; Cheng, Guoqiang; Lin, Guang; Zhou, Wenhao.

Afiliação

Wang M; Shanghai Key Laboratory of Birth Defects, National Health Commision (NHC) Key Laboratory of Neonatal Diseases, Division of Neonatology, National Center for Children's Health, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai, 201102, China. Mingbang.wang.bgi@qq.com.
Zhuang D; Xiamen Key Laboratory of Neonatal Diseases, Neonatal Medical Center, Xiamen Children's Hospital, Children's Hospital of Fudan University (Xiamen Branch), Xiamen, 361006, Fujian, China.
Mei M; Division of Pulmonology, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai, 201102, China.
Ma H; Zhuhai Maternal and Children's Hospital, Zhuhai, 519001, Guangdong, China.
Li Z; Department of Population and Quantitative Health Sciences, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA, 01655, USA.
He F; Imunobio, Shenzhen, Guangdong, China.
Cheng G; Division of Neonatology, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai, 201102, China.
Lin G; Key Laboratory of Birth Defects, Children's Hospital of Fudan University, Shanghai, 200436, China.
Zhou W; Zhuhai Maternal and Children's Hospital, Zhuhai, 519001, Guangdong, China. linguang_9999@126.com.

Respir Res ; 21(1): 53, 2020 Feb 13.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32054482

Assuntos

Variação Genética/genética; Hipertensão Pulmonar/genética; Hipóxia/genética; Mutação/genética; Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal/genética; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Humanos; Hipertensão Pulmonar/epidemiologia; Hipóxia/epidemiologia; Subunidade alfa do Fator 1 Induzível por Hipóxia/genética; Recém-Nascido; Masculino; Peptídeo Sintases/genética; Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal/epidemiologia; Tibet/epidemiologia

Palavras-chave

Hypoxia tolerance; Persistent pulmonary hypertension of the newborn; Target region sequencing; Whole exome sequencing

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal / Variação Genética / Hipertensão Pulmonar / Hipóxia / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Respir Res Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Reino Unido

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