Primary megalocornea: Case report. / Megalocórnea esencial: relato de caso.
Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed)
; 95(4): 201-204, 2020 Apr.
Article
em En, Es
| MEDLINE
| ID: mdl-32057558
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Oftalmopatias Hereditárias
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
Limite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
/
Es
Revista:
Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed)
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Espanha