Genome sequencing of human in vitro fertilisation embryos for pathogenic variation screening.

Murphy, Nicholas M; Samarasekera, Tanya S; Macaskill, Lisa; Mullen, Jayne; Rombauts, Luk J F

Murphy, Nicholas M; Samarasekera, Tanya S; Macaskill, Lisa; Mullen, Jayne; Rombauts, Luk J F.

Afiliação

Murphy NM; Genetic Technologies Ltd., Victoria, Australia. Nicholas.murphy@monash.edu.
Samarasekera TS; Monash IVF, Clayton, Victoria, Australia. Nicholas.murphy@monash.edu.
Macaskill L; GenEmbryomics Pty. Ltd., Victoria, Australia. Nicholas.murphy@monash.edu.
Mullen J; Drug Delivery Disposition and Dynamics, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Parkville, Melbourne, Victoria, Australia. Nicholas.murphy@monash.edu.
Rombauts LJF; Monash IVF, Clayton, Victoria, Australia.

Sci Rep ; 10(1): 3795, 2020 03 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32123222

Assuntos

Blastocisto/metabolismo; Doenças Genéticas Inatas/genética; Diagnóstico Pré-Implantação/métodos; Sequenciamento Completo do Genoma/métodos; Feminino; Fertilização in vitro; Doenças Genéticas Inatas/embriologia; Testes Genéticos/métodos; Humanos; Masculino; Projetos Piloto; Gravidez; Zigoto/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Blastocisto / Diagnóstico Pré-Implantação / Sequenciamento Completo do Genoma / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Aspecto: Patient_preference Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Austrália

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