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Effectiveness of tapentadol hydrochloride for treatment of orthopedic pain in dogs: A pilot study.
Kieves, Nina R; Howard, James; Lerche, Phillip; Lakritz, Jeffrey; Aarnes, Turi K.
Afiliação
  • Kieves NR; Department of Veterinary Clinical Sciences, College of Veterinary Medicine, The Ohio State University, Columbus, Ohio, USA.
  • Howard J; Department of Veterinary Clinical Sciences, College of Veterinary Medicine, The Ohio State University, Columbus, Ohio, USA.
  • Lerche P; Department of Veterinary Clinical Sciences, College of Veterinary Medicine, The Ohio State University, Columbus, Ohio, USA.
  • Lakritz J; Department of Veterinary Clinical Sciences, College of Veterinary Medicine, The Ohio State University, Columbus, Ohio, USA.
  • Aarnes TK; Department of Veterinary Clinical Sciences, College of Veterinary Medicine, The Ohio State University, Columbus, Ohio, USA.
Can Vet J ; 61(3): 289-293, 2020 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32165753
Efficacité de l'hydrochlorure de tapentadol pour le traitement de douleur orthopédique chez des chiens : une étude pilote. La présente étude pilote a évalué l'effet analgésique à court terme d'hydrochlorure de patentadol (tapentadol) chez des chiens avec une boiterie unilatérale d'un membre arrière secondaire à une rupture du ligament croisé antérieur se produisant naturellement. Les données de base obtenues incluaient des paramètres pharmacodynamiques, des pointages de sédation, des pointages de boiterie et des analyses objectives de la posture. Du tapentadol fut administré oralement (30 mg/kg de poids corporel). Quatre heures suivant l'administration de tapentadol toutes les données furent prises à nouveau. Les concentrations plasmatiques de tapentadol 4 heures après l'administration furent déterminées en utilisant la chromatographie à haute performance en phase liquide en tandem avec la spectrométrie de masse. Aucun effet secondaire significatif ne fut noté. Tous les chiens avaient des concentrations plasmatiques mesurables de tapentadol (concentration moyenne : 18,9 ng/mL). Il n'y avait pas de différence significative dans le temps pour les paramètres pharmacodynamiques ou la sédation. Les pointages subjectifs de boiterie 4 heures postadministration du médicament étaient significativement plus faibles que les valeurs de base. Aucune amélioration significative ne fut observée dans l'analyse objective de la posture. Des études supplémentaires sont requises pour évaluer les régimes de dosage qui pourraient mener à un traitement efficace de la douleur aiguë et de l'utilisation à long-terme.(Traduit par Dr Serge Messier).
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças do Cão / Lesões do Ligamento Cruzado Anterior Limite: Animals Idioma: En Revista: Can Vet J Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Canadá

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças do Cão / Lesões do Ligamento Cruzado Anterior Limite: Animals Idioma: En Revista: Can Vet J Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Canadá