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Hip Morphology in Mucolipidosis Type II.
Ammer, Luise Sophie; Oussoren, Esmeralda; Muschol, Nicole Maria; Pohl, Sandra; Rubio-Gozalbo, Maria Estela; Santer, René; Stuecker, Ralf; Vettorazzi, Eik; Breyer, Sandra Rafaela.
Afiliação
  • Ammer LS; Department of Pediatrics, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, 20246 Hamburg, Germany.
  • Oussoren E; International Center for Lysosomal Disorders, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, 20246 Hamburg, Germany.
  • Muschol NM; Department of Pediatrics, Center for Lysosomal and Metabolic Diseases, Erasmus University Medical Center, 3015 GE Rotterdam, The Netherlands.
  • Pohl S; Department of Pediatrics, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, 20246 Hamburg, Germany.
  • Rubio-Gozalbo ME; International Center for Lysosomal Disorders, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, 20246 Hamburg, Germany.
  • Santer R; Department of Osteology and Biomechanics, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, 20246 Hamburg, Germany.
  • Stuecker R; Department of Pediatrics and Clinical Genetics, Maastricht University Medical Center, 6211 LK Maastricht, The Netherlands.
  • Vettorazzi E; Department of Pediatrics, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, 20246 Hamburg, Germany.
  • Breyer SR; International Center for Lysosomal Disorders, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, 20246 Hamburg, Germany.
J Clin Med ; 9(3)2020 Mar 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32182687

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Systematic_reviews Idioma: En Revista: J Clin Med Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Suíça

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Systematic_reviews Idioma: En Revista: J Clin Med Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Suíça