Two Abnormal Cell Lines of Trisomy 14 and t(X;14) with Skewed X-Inactivation.

Mohamed, Amal M; Eid, Maha M; Eid, Ola M; Hussein, Shymaa H; Mossaad, Aida M; Abdelfattah, Usama; Sharafuddin, Mohab A; El Halafawy, Yasser M; Elbanoby, Tarek M; Abdel-Salam, Ghada M H

Mohamed, Amal M; Eid, Maha M; Eid, Ola M; Hussein, Shymaa H; Mossaad, Aida M; Abdelfattah, Usama; Sharafuddin, Mohab A; El Halafawy, Yasser M; Elbanoby, Tarek M; Abdel-Salam, Ghada M H.

Cytogenet Genome Res ; 160(3): 124-133, 2020.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32187602

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Trissomia/genética; Inativação do Cromossomo X/genética; Anormalidades Múltiplas/fisiopatologia; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 14/genética; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariótipo; Cariotipagem; Mosaicismo; Fenótipo; Translocação Genética/genética; Trissomia/fisiopatologia

Palavras-chave

Agenesis of corpus callosum; Array-CGH; Microcephaly; Monosomy and trisomy rescue; Mosaic trisomy 14; Skewed X-inactivation; X;autosome translocation

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trissomia / Anormalidades Múltiplas / Inativação do Cromossomo X Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de publicação: Suíça

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