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Added Value of Clinical Sequencing: WGS-Based Profiling of Pharmacogenes.
Caspar, Sylvan M; Schneider, Timo; Meienberg, Janine; Matyas, Gabor.
Afiliação
  • Caspar SM; Center for Cardiovascular Genetics and Gene Diagnostics; Foundation for People with Rare Diseases, 8952 Schlieren-Zurich, Switzerland.
  • Schneider T; Laboratory of Translational Nutrition Biology, Department of Health Sciences and Technology, ETH Zurich, 8603 Schwerzenbach, Switzerland.
  • Meienberg J; Center for Cardiovascular Genetics and Gene Diagnostics; Foundation for People with Rare Diseases, 8952 Schlieren-Zurich, Switzerland.
  • Matyas G; Center for Cardiovascular Genetics and Gene Diagnostics; Foundation for People with Rare Diseases, 8952 Schlieren-Zurich, Switzerland.
Int J Mol Sci ; 21(7)2020 Mar 26.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32225115
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Variantes Farmacogenômicos / Sequenciamento Completo do Genoma Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça País de publicação: Suíça
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Variantes Farmacogenômicos / Sequenciamento Completo do Genoma Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça País de publicação: Suíça