Your browser doesn't support javascript.
loading
De novo duplication on Chromosome 19 observed in nuclear family displaying neurodevelopmental disorders.
Sjaarda, Calvin P; Kaiser, Beatrice; McNaughton, Amy J M; Hudson, Melissa L; Harris-Lowe, Liam; Lou, Kyle; Guerin, Andrea; Ayub, Muhammad; Liu, Xudong.
Afiliação
  • Sjaarda CP; Queen's Genomics Laboratory at Ongwanada (QGLO), Ongwanada Resource Center, Kingston, Ontario K7M 8A6, Canada.
  • Kaiser B; Department of Psychiatry, Queen's University, Kingston, Ontario K7L 3N6, Canada.
  • McNaughton AJM; Queen's Genomics Laboratory at Ongwanada (QGLO), Ongwanada Resource Center, Kingston, Ontario K7M 8A6, Canada.
  • Hudson ML; Department of Psychiatry, Queen's University, Kingston, Ontario K7L 3N6, Canada.
  • Harris-Lowe L; Queen's Genomics Laboratory at Ongwanada (QGLO), Ongwanada Resource Center, Kingston, Ontario K7M 8A6, Canada.
  • Lou K; Department of Psychiatry, Queen's University, Kingston, Ontario K7L 3N6, Canada.
  • Guerin A; Queen's Genomics Laboratory at Ongwanada (QGLO), Ongwanada Resource Center, Kingston, Ontario K7M 8A6, Canada.
  • Ayub M; Department of Psychiatry, Queen's University, Kingston, Ontario K7L 3N6, Canada.
  • Liu X; Queen's Genomics Laboratory at Ongwanada (QGLO), Ongwanada Resource Center, Kingston, Ontario K7M 8A6, Canada.
Cold Spring Harb Mol Case Stud ; 6(3)2020 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32321736
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 19 / Família / Predisposição Genética para Doença / Duplicação Gênica / Estudos de Associação Genética / Transtornos do Neurodesenvolvimento Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cold Spring Harb Mol Case Stud Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Estados Unidos
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 19 / Família / Predisposição Genética para Doença / Duplicação Gênica / Estudos de Associação Genética / Transtornos do Neurodesenvolvimento Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cold Spring Harb Mol Case Stud Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Estados Unidos