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A novel nonsense variant in SLC24A4 causing a rare form of amelogenesis imperfecta in a Pakistani family.
Khan, Sher Alam; Khan, Muhammad Adnan; Muhammad, Nazif; Bashir, Hina; Khan, Niamat; Muhammad, Noor; Yilmaz, Rüstem; Khan, Saadullah; Wasif, Naveed.
Afiliação
  • Khan SA; Department of Biotechnology and Genetic Engineering, Kohat University of Science and Technology (KUST), Kohat, Pakistan.
  • Khan MA; Dental Material, Institute of Basic Medical Sciences, Khyber Medical University Peshawar, Peshawar, Pakistan.
  • Muhammad N; Department of Biotechnology and Genetic Engineering, Kohat University of Science and Technology (KUST), Kohat, Pakistan.
  • Bashir H; Department of Biochemistry, Sharif Medical and Dental College, Lahore, Pakistan.
  • Khan N; Department of Biotechnology and Genetic Engineering, Kohat University of Science and Technology (KUST), Kohat, Pakistan.
  • Muhammad N; Department of Biotechnology and Genetic Engineering, Kohat University of Science and Technology (KUST), Kohat, Pakistan.
  • Yilmaz R; Department of Neurology, University of Ulm, Ulm, Germany.
  • Khan S; Department of Biotechnology and Genetic Engineering, Kohat University of Science and Technology (KUST), Kohat, Pakistan. saadkhanwazir@gmail.com.
  • Wasif N; Institute of Molecular Biology and Biotechnology (IMBB), Center for Research in Molecular Medicine (CRiMM), The University of Lahore, Lahore, Pakistan. naveedwasif@gmail.com.
BMC Med Genet ; 21(1): 97, 2020 05 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32380970
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Antiporters / Predisposição Genética para Doença / Cárie Dentária / Amelogênese Imperfeita Limite: Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: BMC Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Paquistão País de publicação: Reino Unido
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