Absence of Sac2/INPP5F enhances the phenotype of a Parkinson's disease mutation of synaptojanin 1.

Cao, Mian; Park, Daehun; Wu, Yumei; De Camilli, Pietro

Cao, Mian; Park, Daehun; Wu, Yumei; De Camilli, Pietro.

Afiliação

Cao M; Department of Neuroscience, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06510.
Park D; Department of Cell Biology, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06510.
Wu Y; Howard Hughes Medical Institute, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06510.
De Camilli P; Program in Cellular Neuroscience, Neurodegeneration, and Repair, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06510.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 117(22): 12428-12434, 2020 06 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32424101

Assuntos

Inositol Polifosfato 5-Fosfatases/genética; Doença de Parkinson/enzimologia; Animais; Dopamina/metabolismo; Estudo de Associação Genômica Ampla; Humanos; Inositol Polifosfato 5-Fosfatases/deficiência; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Knockout; Mutação; Terminações Nervosas/metabolismo; Doença de Parkinson/genética; Fenótipo; Sinapses/metabolismo

Palavras-chave

INPP5F; PI4P; Sac2; endocytosis; synaptojanin 1

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Inositol Polifosfato 5-Fosfatases Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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