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Expanding the genotype-phenotype spectrum of ISCA2-related multiple mitochondrial dysfunction syndrome-cavitating leukoencephalopathy and prolonged survival.
Hartman, Tamar Gur; Yosovich, Keren; Michaeli, Hila Gur; Blumkin, Lubov; Ben-Sira, Liat; Lev, Dorit; Lerman-Sagie, Tally; Zerem, Ayelet.
Afiliação
  • Hartman TG; Pediatric Neurology Unit, Wolfson Medical Center, Holon, Israel.
  • Yosovich K; School of Psychological Sciences, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
  • Michaeli HG; Institute of Medical Genetics, Wolfson Medical Center, Holon, Israel.
  • Blumkin L; Institute of Medical Genetics, Wolfson Medical Center, Holon, Israel.
  • Ben-Sira L; Pediatric Neurology Unit, Wolfson Medical Center, Holon, Israel.
  • Lev D; Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
  • Lerman-Sagie T; Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
  • Zerem A; Pediatric Radiology Unit, TASMC, Tel Aviv, Israel.
Neurogenetics ; 21(4): 243-249, 2020 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32424628
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Doenças Mitocondriais / Leucoencefalopatias / Estudos de Associação Genética / Proteínas Ferro-Enxofre Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurogenetics Assunto da revista: GENETICA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Israel País de publicação: Estados Unidos
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