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Study of telomere length in men who carry a fragile X premutation or full mutation allele.
Albizua, Igor; Chopra, Pankaj; Allen, Emily G; He, Weiya; Amin, Ashima S; Sherman, Stephanie L.
Afiliação
  • Albizua I; Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, 615 Michael Street, Suite 325.1, Atlanta, GA, 30322, USA. ialbizu@emory.edu.
  • Chopra P; Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, 615 Michael Street, Suite 325.1, Atlanta, GA, 30322, USA.
  • Allen EG; Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, 615 Michael Street, Suite 325.1, Atlanta, GA, 30322, USA.
  • He W; Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, 615 Michael Street, Suite 325.1, Atlanta, GA, 30322, USA.
  • Amin AS; Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, 615 Michael Street, Suite 325.1, Atlanta, GA, 30322, USA.
  • Sherman SL; Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, 615 Michael Street, Suite 325.1, Atlanta, GA, 30322, USA.
Hum Genet ; 139(12): 1531-1539, 2020 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32533363
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia / Tremor / Telômero / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Alemanha
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia / Tremor / Telômero / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Alemanha