A case of Axenfeld-Rieger syndrome (ARS) with asymmetric ocular phenotypes and left glaucomatous optic atrophy.

Puthalath, Athul Suresh; Agrawal, Ajai; Rana, Rimpi; Samanta, Ramanuj

Puthalath, Athul Suresh; Agrawal, Ajai; Rana, Rimpi; Samanta, Ramanuj.

Afiliação

Puthalath AS; Ophthalmology, All India Institute of Medical Sciences (AIIMS), Rishikesh, Uttarakhand, India.
Agrawal A; Ophthalmology, All India Institute of Medical Sciences (AIIMS), Rishikesh, Uttarakhand, India.
Rana R; Ophthalmology, All India Institute of Medical Sciences (AIIMS), Rishikesh, Uttarakhand, India.
Samanta R; Ophthalmology, All India Institute of Medical Sciences (AIIMS), Rishikesh, Uttarakhand, India ramanuj.samanta@gmail.com.

BMJ Case Rep ; 13(7)2020 Jul 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32699063

Assuntos

Segmento Anterior do Olho/anormalidades; Anormalidades do Olho/diagnóstico; Oftalmopatias Hereditárias/diagnóstico; Adulto; Segmento Anterior do Olho/diagnóstico por imagem; Segmento Anterior do Olho/patologia; Anormalidades do Olho/diagnóstico por imagem; Anormalidades do Olho/patologia; Oftalmopatias Hereditárias/diagnóstico por imagem; Oftalmopatias Hereditárias/patologia; Feminino; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/diagnóstico; Glaucoma; Humanos; Pressão Intraocular; Atrofia Óptica/diagnóstico; Fenótipo

Palavras-chave

glaucoma; iris

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oftalmopatias Hereditárias / Anormalidades do Olho / Segmento Anterior do Olho Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: BMJ Case Rep Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia

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