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Identification of GJA3 p.S50P Mutation in a Chinese Family with Autosomal Dominant Congenital Cataract and Its Underlying Pathogenesis.
Li, Haibo; Jiang, Haibo; Rong, Rong; Jiang, Jian; Ji, Dan; Song, Weitao; Xia, Xiaobo.
Afiliação
  • Li H; Eye Center of Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China.
  • Jiang H; Hunan Key Laboratory of Ophthalmology, Central South University, Changsha, China.
  • Rong R; Eye Center of Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China.
  • Jiang J; Eye Center of Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China.
  • Ji D; Eye Center of Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China.
  • Song W; Eye Center of Xiangya Hospital, Central South University, Changsha, China.
  • Xia X; Hunan Key Laboratory of Ophthalmology, Central South University, Changsha, China.
DNA Cell Biol ; 39(10): 1760-1766, 2020 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32808810
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / Conexinas / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: DNA Cell Biol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Estados Unidos
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