[Genetic analysis of a child with very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency].

Xu, Xiaowei; Zhang, Xinjie; Lin, Shuxiang; Xing, Shuhua; Shu, Jianbo

Xu, Xiaowei; Zhang, Xinjie; Lin, Shuxiang; Xing, Shuhua; Shu, Jianbo.

Afiliação

Xu X; Tianjin Institute of Pediatric Research, Tianjin Children's Hospital, Tianjin 300134, China. shjb1981@sina.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 37(9): 1009-1013, 2020 Sep 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-32820518

Assuntos

Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Longa/deficiência; Síndrome Congênita de Insuficiência da Medula Óssea/genética; Erros Inatos do Metabolismo Lipídico/genética; Doenças Mitocondriais/genética; Doenças Musculares/genética; Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Longa/genética; Feminino; Testes Genéticos; Humanos; Lactente

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Mitocondriais / Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Longa / Síndrome Congênita de Insuficiência da Medula Óssea / Erros Inatos do Metabolismo Lipídico / Doenças Musculares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: China

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google