Detecting X-linked common and rare variant effects in family-based sequencing studies.

Turkmen, Asuman S; Lin, Shili

Turkmen, Asuman S; Lin, Shili.

Afiliação

Turkmen AS; Statistics Department, The Ohio State University, Columbus, Ohio.
Lin S; Statistics Department, The Ohio State University, Newark, Ohio.

Genet Epidemiol ; 45(1): 36-45, 2021 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32864779

Assuntos

Genes Ligados ao Cromossomo X; Estudo de Associação Genômica Ampla; Variação Genética; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Modelos Genéticos; Herança Multifatorial

Palavras-chave

GWAS; University of Miami Study on Genetics of Autism and Related Disorders; missing heritability; next generation sequencing data; sexchromosomes; variance component tests

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genes Ligados ao Cromossomo X / Estudo de Associação Genômica Ampla Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genet Epidemiol Assunto da revista: EPIDEMIOLOGIA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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