Nuclear DNA Mutation Causing a Phenotypic Leber Hereditary Optic Neuropathy Plus.
Ophthalmology
; 128(4): 628-631, 2021 04.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32918965
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
DNA
/
DNA Mitocondrial
/
Atrofia Óptica Hereditária de Leber
/
Proteínas Mitocondriais
/
Metiltransferases
/
Mutação
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Ophthalmology
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
EEUU
/
ESTADOS UNIDOS
/
ESTADOS UNIDOS DA AMERICA
/
EUA
/
UNITED STATES
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UNITED STATES OF AMERICA
/
US
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USA