Fifteen Cases of Hb J-Meerut: The Rare Association with Hb E and/or <i>HBA1</i>: c.-24C>G (or <i>HBA2</i>) Variants.

Khalil, Mohamed S M; Timbs, Adele T; Henderson, Shirley J; Schuh, Anna; Old, John M

Fifteen Cases of Hb J-Meerut: The Rare Association with Hb E and/or HBA1: c.-24C>G (or HBA2) Variants.

Khalil, Mohamed S M; Timbs, Adele T; Henderson, Shirley J; Schuh, Anna; Old, John M.

Afiliação

Khalil MSM; Department of Clinical Pathology, Faculty of Medicine, Assiut University, Assiut Governorate, Egypt.
Timbs AT; National Haemoglobinopathy Reference Laboratory, Oxford Radcliffe Hospitals National Health Service Trust, Oxford, UK.
Henderson SJ; National Haemoglobinopathy Reference Laboratory, Oxford Radcliffe Hospitals National Health Service Trust, Oxford, UK.
Schuh A; Molecular Haematology, Molecular Diagnostics Centre and Department of Oncology, Churchill Hospital, Oxford, UK.
Old JM; National Haemoglobinopathy Reference Laboratory, Oxford Radcliffe Hospitals National Health Service Trust, Oxford, UK.

Hemoglobin ; 44(5): 364-367, 2020 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32924661

Assuntos

Alelos; Genótipo; Hemoglobina J/genética; alfa-Globinas/genética; Cromatografia Líquida de Alta Pressão; Hemoglobinas Anormais/genética; Heterozigoto; Humanos; Mutação; Regiões Promotoras Genéticas; Talassemia alfa/diagnóstico; Talassemia alfa/genética

Palavras-chave

HBA2: c.-24C>G (or HBA1; ); Hb J-Meerut; Hemoglobin (Hb; α-Globin gene variants

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hemoglobina J / Alelos / Alfa-Globinas / Genótipo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hemoglobin Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Egito País de publicação: Reino Unido

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