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Hydrothorax in fetal cases of Opitz G/BBB diagnosis: Extending the phenotype?
Tessier, Aude; Boutaud, Lucile; Bruel, Ange-Line; Thauvin-Robinet, Christel; Roth, Philippe; Malan, Valérie; Beaujard, Marie-Paule; Achaiaa, Amale; de Oliveira, Judite; Steffann, Julie; Encha-Razavi, Ferechte; Faivre, Laurence; Bessières, Bettina; Attié-Bitach, Tania.
Afiliação
  • Tessier A; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Boutaud L; INSERM UMR 1163, Université de Paris, Imagine Institute, Paris, France, Paris, France.
  • Bruel AL; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Thauvin-Robinet C; INSERM UMR 1163, Université de Paris, Imagine Institute, Paris, France, Paris, France.
  • Roth P; UMR1231, Université Bourgogne, Dijon, France.
  • Malan V; Centre de Génétique, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Beaujard MP; UMR1231, Université Bourgogne, Dijon, France.
  • Achaiaa A; Centre de Génétique, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • de Oliveira J; Département d'obstétrique et de médecine fœtale, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.
  • Steffann J; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Encha-Razavi F; INSERM UMR 1163, Université de Paris, Imagine Institute, Paris, France, Paris, France.
  • Faivre L; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Bessières B; Service d'Histologie-Embryologie-Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Attié-Bitach T; Service de génétique moléculaire, Hôpital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France.
Clin Genet ; 98(6): 620-621, 2020 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32926417
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fissura Palatina / Quilotórax / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Ubiquitina-Proteína Ligases / Esôfago / Hipertelorismo / Hipospadia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Dinamarca
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fissura Palatina / Quilotórax / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Ubiquitina-Proteína Ligases / Esôfago / Hipertelorismo / Hipospadia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Dinamarca