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Type 1 Plasminogen Deficiency With Pulmonary Involvement: Novel Treatment and Novel Mutation.
Hangul, Melih; Tuzuner, Ahmet B; Somekh, Ido; Klein, Christoph; Patiroglu, Turkan; Unal, Ekrem; Kose, Mehmet.
Afiliação
  • Hangul M; Departments of Child Chest Diseases.
  • Tuzuner AB; Child Diseases.
  • Somekh I; Dr. Von Hauner Children's Hospital, Ludwing Maximilian University, Munich, Germany.
  • Klein C; Dr. Von Hauner Children's Hospital, Ludwing Maximilian University, Munich, Germany.
  • Patiroglu T; Pediatric Hematology and Oncology, Erciyes University Faculty of Medicine.
  • Unal E; Pediatric Hematology and Oncology, Erciyes University Faculty of Medicine.
  • Kose M; Molecular Biology and Genetics Department, Genome and Stem Cell Center (GENKOK), Gevher Nesibe Genom and Stem Cell Institution, Erciyes University, Kayseri, Turkey.
J Pediatr Hematol Oncol ; 43(4): e558-e560, 2021 05 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32941296
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Plasminogênio / Dermatopatias Genéticas / Mutação da Fase de Leitura / Conjuntivite Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Hematol Oncol Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos
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