RASopathies.

Jafry, Mustufa; Sidbury, Robert

RASopathies.

Jafry, Mustufa; Sidbury, Robert.

Afiliação

Jafry M; Department of Pediatrics, University of Washington School of Medicine and Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington, USA.
Sidbury R; Department of Pediatrics, University of Washington School of Medicine and Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington, USA. Electronic address: robert.sidbury@seattlechildrens.org.

Clin Dermatol ; 38(4): 455-461, 2020.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32972603

Assuntos

Síndrome de Costello/genética; Oftalmopatias/genética; Mutação em Linhagem Germinativa; Lipomatose/genética; Sistema de Sinalização das MAP Quinases/genética; Proteínas Monoméricas de Ligação ao GTP/genética; Síndromes Neurocutâneas/genética; Neurofibromatose 1/genética; Síndrome de Noonan/genética; Síndrome de Costello/diagnóstico; Síndrome de Costello/terapia; Oftalmopatias/diagnóstico por imagem; Oftalmopatias/terapia; Humanos; Lipomatose/diagnóstico por imagem; Lipomatose/terapia; Terapia de Alvo Molecular; Mutação; Síndromes Neurocutâneas/diagnóstico por imagem; Síndromes Neurocutâneas/terapia; Neurofibromatose 1/diagnóstico; Neurofibromatose 1/terapia; Síndrome de Noonan/diagnóstico; Síndrome de Noonan/terapia; Risco

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neurofibromatose 1 / Mutação em Linhagem Germinativa / Síndromes Neurocutâneas / Proteínas Monoméricas de Ligação ao GTP / Sistema de Sinalização das MAP Quinases / Oftalmopatias / Síndrome de Costello / Lipomatose / Síndrome de Noonan Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Clin Dermatol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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