KCTD1 mutants in scalp­ear­nipple syndrome and AP­2&#945; P59A in Char syndrome reciprocally abrogate their interactions, but can regulate Wnt/ß­catenin signaling.

Hu, Lingyu; Chen, Li; Yang, Liu; Ye, Zi; Huang, Wenhuan; Li, Xinxin; Liu, Qing; Qiu, Junlu; Ding, Xiaofeng

KCTD1 mutants in scalpearnipple syndrome and AP2α P59A in Char syndrome reciprocally abrogate their interactions, but can regulate Wnt/ßcatenin signaling.

Hu, Lingyu; Chen, Li; Yang, Liu; Ye, Zi; Huang, Wenhuan; Li, Xinxin; Liu, Qing; Qiu, Junlu; Ding, Xiaofeng.

Afiliação

Hu L; Department of Obstetrics and Gynecology, Third Xiangya Hospital of The Central South University, Changsha, Hunan 410013, P.R. China.
Chen L; Key Laboratory of Protein Chemistry and Development Biology of State Education Ministry of China, College of Life Science, Hunan Normal University, Changsha, Hunan 410081, P.R. China.
Yang L; Key Laboratory of Protein Chemistry and Development Biology of State Education Ministry of China, College of Life Science, Hunan Normal University, Changsha, Hunan 410081, P.R. China.
Ye Z; Yali High School of Changsha, Changsha, Hunan 410007, P.R. China.
Huang W; Key Laboratory of Protein Chemistry and Development Biology of State Education Ministry of China, College of Life Science, Hunan Normal University, Changsha, Hunan 410081, P.R. China.
Li X; Key Laboratory of Protein Chemistry and Development Biology of State Education Ministry of China, College of Life Science, Hunan Normal University, Changsha, Hunan 410081, P.R. China.
Liu Q; Key Laboratory of Protein Chemistry and Development Biology of State Education Ministry of China, College of Life Science, Hunan Normal University, Changsha, Hunan 410081, P.R. China.
Qiu J; Key Laboratory of Protein Chemistry and Development Biology of State Education Ministry of China, College of Life Science, Hunan Normal University, Changsha, Hunan 410081, P.R. China.
Ding X; Key Laboratory of Protein Chemistry and Development Biology of State Education Ministry of China, College of Life Science, Hunan Normal University, Changsha, Hunan 410081, P.R. China.

Mol Med Rep ; 22(5): 3895-3903, 2020 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33000225

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/metabolismo; Proteínas Correpressoras/metabolismo; Permeabilidade do Canal Arterial/metabolismo; Orelha Externa/anormalidades; Face/anormalidades; Dedos/anormalidades; Hipospadia/metabolismo; Hipotonia Muscular/metabolismo; Proteínas Mutantes/metabolismo; Mamilos/anormalidades; Couro Cabeludo/anormalidades; Fator de Transcrição AP-2/metabolismo; Via de Sinalização Wnt/genética; beta Catenina/metabolismo; Anormalidades Múltiplas/genética; Sobrevivência Celular/genética; Proteínas Correpressoras/genética; Permeabilidade do Canal Arterial/genética; Orelha Externa/metabolismo; Células HEK293; Células HeLa; Humanos; Hipospadia/genética; Imunoprecipitação; Hipotonia Muscular/genética; Mutação; Mamilos/metabolismo; Fenótipo; Ligação Proteica; Couro Cabeludo/metabolismo; Fator de Transcrição AP-2/genética; Transfecção

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Couro Cabeludo / Anormalidades Múltiplas / Permeabilidade do Canal Arterial / Orelha Externa / Beta Catenina / Fator de Transcrição AP-2 / Proteínas Mutantes / Face / Proteínas Correpressoras / Via de Sinalização Wnt Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Mol Med Rep Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de publicação: Grécia

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