Complement C6 deficiency exacerbates pathophysiology after spinal cord injury.

Su, Diane; Hooshmand, Mitra J; Galvan, Manuel D; Nishi, Rebecca A; Cummings, Brian J; Anderson, Aileen J

Su, Diane; Hooshmand, Mitra J; Galvan, Manuel D; Nishi, Rebecca A; Cummings, Brian J; Anderson, Aileen J.

Afiliação

Su D; Department of Anatomy and Neurobiology, University of California, Irvine, Irvine, CA, USA.
Hooshmand MJ; Department of Anatomy and Neurobiology, University of California, Irvine, Irvine, CA, USA.
Galvan MD; Institute for Memory Impairments and Neurological Disorders (iMIND), University of California, Irvine, Irvine, CA, USA.
Nishi RA; Sue and Bill Gross Stem Cell Research Center, University of California, Irvine, Irvine, CA, USA.
Cummings BJ; Department of Anatomy and Neurobiology, University of California, Irvine, Irvine, CA, USA.
Anderson AJ; Sue and Bill Gross Stem Cell Research Center, University of California, Irvine, Irvine, CA, USA.

Sci Rep ; 10(1): 19500, 2020 11 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33177623

Assuntos

Complemento C6/deficiência; Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento/complicações; Traumatismos da Medula Espinal/metabolismo; Traumatismos da Medula Espinal/fisiopatologia; Animais; Comportamento Animal; Complemento C6/genética; Complexo de Ataque à Membrana do Sistema Complemento/genética; Complexo de Ataque à Membrana do Sistema Complemento/metabolismo; Modelos Animais de Doenças; Feminino; Genótipo; Proteína Glial Fibrilar Ácida/metabolismo; Substância Cinzenta/citologia; Substância Cinzenta/metabolismo; Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento/genética; Heterozigoto; Locomoção; Masculino; Proteína Básica da Mielina/metabolismo; Ratos Mutantes; Seleção Artificial; Traumatismos da Medula Espinal/etiologia; Traumatismos da Medula Espinal/genética; Vértebras Torácicas/lesões; Substância Branca/citologia; Substância Branca/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Traumatismos da Medula Espinal / Complemento C6 / Doenças da Deficiência Hereditária de Complemento Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Reino Unido

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