Revisiting the clinical impact of variants in EFHC1 in patients with different phenotypes of genetic generalized epilepsy.
Epilepsy Behav
; 112: 107469, 2020 11.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33181902
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Epilepsia Generalizada
/
Epilepsia Mioclônica Juvenil
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Epilepsy Behav
Assunto da revista:
CIENCIAS DO COMPORTAMENTO
/
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil