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Early Diagnosis and Treatment of an Infant with a Novel Thyroid Hormone Receptor α Gene (pC380SfsX9) Mutation.
Furman, Ary E; Dumitrescu, Alexandra M; Refetoff, Samuel; Weiss, Roy E.
Afiliação
  • Furman AE; Department of Medicine, Miller School of Medicine, University of Miami, Miami, Florida, USA.
  • Dumitrescu AM; Department of Medicine, University of Chicago, Chicago, Illinois, USA.
  • Refetoff S; Department of Medicine, University of Chicago, Chicago, Illinois, USA.
  • Weiss RE; Department of Genetics, University of Chicago, Chicago, Illinois, USA.
Thyroid ; 31(6): 1003-1005, 2021 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33198587
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tiroxina / Síndrome da Resistência aos Hormônios Tireóideos / Receptores alfa dos Hormônios Tireóideos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Thyroid Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos
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