The relationship between stereochemical and both, pharmacological and ADME-Tox, properties of the potent hydantoin 5-HT<sub>7</sub>R antagonist MF-8.

Kucwaj-Brysz, Katarzyna; Latacz, Gniewomir; Podlewska, Sabina; Zeslawska, Ewa; Handzlik, Jaroslaw; Lubelska, Annamaria; Satala, Grzegorz; Nitek, Wojciech; Handzlik, Jadwiga

The relationship between stereochemical and both, pharmacological and ADME-Tox, properties of the potent hydantoin 5-HT₇R antagonist MF-8.

Kucwaj-Brysz, Katarzyna; Latacz, Gniewomir; Podlewska, Sabina; Zeslawska, Ewa; Handzlik, Jaroslaw; Lubelska, Annamaria; Satala, Grzegorz; Nitek, Wojciech; Handzlik, Jadwiga.

Afiliação

Kucwaj-Brysz K; Department of Technology and Biotechnology of Drugs, Jagiellonian University Medical College, Medyczna 9, 30-688 Kraków, Poland.
Latacz G; Department of Technology and Biotechnology of Drugs, Jagiellonian University Medical College, Medyczna 9, 30-688 Kraków, Poland.
Podlewska S; Department of Technology and Biotechnology of Drugs, Jagiellonian University Medical College, Medyczna 9, 30-688 Kraków, Poland; Maj Institute of Pharmacology, Polish Academy of Sciences, Smetna 12, 31-343 Kraków, Poland.
Zeslawska E; Institute of Biology, Pedagogical University of Cracow, Podchorazych 2, 30-084 Kraków, Poland.
Handzlik J; Faculty of Chemical Engineering and Technology, Cracow University of Technology, Warszawska 24, 31-155 Kraków, Poland.
Lubelska A; Department of Technology and Biotechnology of Drugs, Jagiellonian University Medical College, Medyczna 9, 30-688 Kraków, Poland.
Satala G; Maj Institute of Pharmacology, Polish Academy of Sciences, Smetna 12, 31-343 Kraków, Poland.
Nitek W; Faculty of Chemistry, Jagiellonian University, Gronostajowa 2, 30-387 Kraków, Poland.
Handzlik J; Department of Technology and Biotechnology of Drugs, Jagiellonian University Medical College, Medyczna 9, 30-688 Kraków, Poland. Electronic address: j.handzlik@uj.edu.pl.

Bioorg Chem ; 106: 104466, 2021 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33246603

Assuntos

Hidantoínas/farmacocinética; Piperazinas/farmacocinética; Antagonistas da Serotonina/farmacocinética; Animais; Sítios de Ligação; Linhagem Celular Tumoral; Citocromo P-450 CYP2C9/química; Citocromo P-450 CYP2C9/metabolismo; Inibidores do Citocromo P-450 CYP3A/síntese química; Inibidores do Citocromo P-450 CYP3A/metabolismo; Inibidores do Citocromo P-450 CYP3A/farmacocinética; Inibidores do Citocromo P-450 CYP3A/toxicidade; Teoria da Densidade Funcional; Estabilidade de Medicamentos; Humanos; Hidantoínas/síntese química; Hidantoínas/metabolismo; Hidantoínas/toxicidade; Camundongos; Microssomos Hepáticos/metabolismo; Modelos Químicos; Simulação de Acoplamento Molecular; Simulação de Dinâmica Molecular; Piperazinas/síntese química; Piperazinas/metabolismo; Piperazinas/toxicidade; Ligação Proteica; Espectroscopia de Prótons por Ressonância Magnética; Receptores de Serotonina/química; Receptores de Serotonina/metabolismo; Antagonistas da Serotonina/síntese química; Antagonistas da Serotonina/metabolismo; Antagonistas da Serotonina/toxicidade; Estereoisomerismo

Palavras-chave

5-HT(7)R ligands; ADMET; Arylpiperazine; DFT; Docking; Hydantoin; Serotonin receptors; Stereoisomers

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Piperazinas / Antagonistas da Serotonina / Hidantoínas Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Bioorg Chem Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Polônia País de publicação: Estados Unidos

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