A case of premature and recurrent myocardial infarction associated with ABCA.1 gene mutation.

Subramaniam, K; Babu, L A; Shah, N

Subramaniam, K; Babu, L A; Shah, N.

Afiliação

Subramaniam K; Department of Endocrinology, Silverline Hospital, Kochi, Kerala, India.
Babu LA; Department of Medicine, Silverline Hospital, Kochi, Kerala, India.
Shah N; Neuberg Centre for Genomic Medicine, Ahmedabad, Gujarat, India.

J Postgrad Med ; 67(1): 29-32, 2021.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33380594

Assuntos

Transportador 1 de Cassete de Ligação de ATP/genética; Infarto do Miocárdio/diagnóstico; Doença de Tangier/complicações; Adulto; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Infarto do Miocárdio/genética; Doença de Tangier/sangue; Doença de Tangier/genética

Palavras-chave

Coronary artery disease; Tangier disease; low HDL

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Tangier / Transportador 1 de Cassete de Ligação de ATP / Infarto do Miocárdio Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: J Postgrad Med Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia País de publicação: Índia

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