Mutation-specific pathophysiological mechanisms define different neurodevelopmental disorders associated with SATB1 dysfunction.
Am J Hum Genet
; 108(2): 346-356, 2021 02 04.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33513338
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas de Ligação à Região de Interação com a Matriz
/
Transtornos do Neurodesenvolvimento
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda
País de publicação:
Estados Unidos