Further delineation of the G syndrome: a manageable genetic cause of infantile dysphagia.

Wilson, G N; Oliver, W J

Wilson, G N; Oliver, W J.

Afiliação

Wilson GN; Department of Pediatrics, Montreal Children's Hospital, McGill University, Quebec, Canada.

J Med Genet ; 25(3): 157-63, 1988 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3351901

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Transtornos de Deglutição/genética; Criança; Esôfago/fisiopatologia; Feminino; Humanos; Hipertelorismo/genética; Hipospadia/genética; Lactente; Masculino; Linhagem; Peristaltismo; Fenótipo; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Transtornos de Deglutição Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Reino Unido

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