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Cancer SIGVAR: A semiautomated interpretation tool for germline variants of hereditary cancer-related genes.
Li, Hong; Liu, Shuixia; Wang, Shuangying; Zeng, Quanlei; Chen, Yulan; Fang, Ting; Zhang, Yi; Zhou, Ying; Zhang, Yu; Wang, Kaiyue; Yan, Zhangwei; Qiang, Cuicui; Xu, Meng; Chai, Xianghua; Yuan, Yuying; Huang, Ming; Zhang, Hongyun; Xiong, Yun.
Afiliação
  • Li H; BGI-Wuhan Clinical Laboratories, BGI-Shenzhen, WuHan, China.
  • Liu S; BGI-Wuhan Clinical Laboratories, BGI-Shenzhen, WuHan, China.
  • Wang S; BGI-Wuhan Clinical Laboratories, BGI-Shenzhen, WuHan, China.
  • Zeng Q; BGI-Wuhan Clinical Laboratories, BGI-Shenzhen, WuHan, China.
  • Chen Y; BGI Genomics, BGI-Shenzhen, ShenZhen, China.
  • Fang T; BGI-Wuhan Clinical Laboratories, BGI-Shenzhen, WuHan, China.
  • Zhang Y; BGI-Wuhan Clinical Laboratories, BGI-Shenzhen, WuHan, China.
  • Zhou Y; BGI-Wuhan Clinical Laboratories, BGI-Shenzhen, WuHan, China.
  • Zhang Y; BGI-Wuhan Clinical Laboratories, BGI-Shenzhen, WuHan, China.
  • Wang K; BGI-Wuhan Clinical Laboratories, BGI-Shenzhen, WuHan, China.
  • Yan Z; BGI-Wuhan Clinical Laboratories, BGI-Shenzhen, WuHan, China.
  • Qiang C; BGI-Wuhan Clinical Laboratories, BGI-Shenzhen, WuHan, China.
  • Xu M; BGI-Wuhan Clinical Laboratories, BGI-Shenzhen, WuHan, China.
  • Chai X; BGI Genomics, BGI-Shenzhen, ShenZhen, China.
  • Yuan Y; BGI Genomics, BGI-Shenzhen, ShenZhen, China.
  • Huang M; BGI-Wuhan Clinical Laboratories, BGI-Shenzhen, WuHan, China.
  • Zhang H; BGI Genomics, BGI-Shenzhen, ShenZhen, China.
  • Xiong Y; BGI-Wuhan Clinical Laboratories, BGI-Shenzhen, WuHan, China.
Hum Mutat ; 42(4): 359-372, 2021 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33565189

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Neoplasias Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Neoplasias Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: Estados Unidos