A case report of congenital idiopathic hypogonadotropic hypogonadism caused by novel mutation of GNRHR gene.
Medicine (Baltimore)
; 100(5): e24007, 2021 Feb 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33592857
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Receptores LHRH
/
Hipogonadismo
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Medicine (Baltimore)
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Estados Unidos