Severe epidermolysis bullosa/Kindler syndrome-like phenotype of an autoinflammatory syndrome in a child.
Clin Exp Dermatol
; 46(4): 795-799, 2021 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33625737
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Epidermólise Bolhosa
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Fosfolipase C gama
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Exp Dermatol
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Índia
País de publicação:
Reino Unido