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New genetics in congenital hypothyroidism.
Stoupa, Athanasia; Kariyawasam, Dulanjalee; Muzza, Marina; de Filippis, Tiziana; Fugazzola, Laura; Polak, Michel; Persani, Luca; Carré, Aurore.
Afiliação
  • Stoupa A; Pediatric Endocrinology, Gynecology, and Diabetology Department, Necker Children's University Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Kariyawasam D; IMAGINE Institute affiliate, INSERM U1163, Paris, France.
  • Muzza M; Cochin Institute, INSERM U1016, Paris, France.
  • de Filippis T; RARE Disorder Center: Centre des Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement, Paris, France.
  • Fugazzola L; Pediatric Endocrinology, Gynecology, and Diabetology Department, Necker Children's University Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Polak M; IMAGINE Institute affiliate, INSERM U1163, Paris, France.
  • Persani L; Cochin Institute, INSERM U1016, Paris, France.
  • Carré A; RARE Disorder Center: Centre des Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement, Paris, France.
Endocrine ; 71(3): 696-705, 2021 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33650047
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipotireoidismo Congênito / Disgenesia da Tireoide Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Endocrine Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipotireoidismo Congênito / Disgenesia da Tireoide Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Endocrine Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Estados Unidos