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The lncRNA 44s2 Study Applicability to the Design of 45-55 Exon Skipping Therapeutic Strategy for DMD.
Gargaun, Elena; Falcone, Sestina; Solé, Guilhem; Durigneux, Julien; Urtizberea, Andoni; Cuisset, Jean Marie; Benkhelifa-Ziyyat, Sofia; Julien, Laura; Boland, Anne; Sandron, Florian; Meyer, Vincent; Deleuze, Jean François; Salgado, David; Desvignes, Jean-Pierre; Béroud, Christophe; Chessel, Anatole; Blesius, Alexia; Krahn, Martin; Levy, Nicolas; Leturcq, France; Pietri-Rouxel, France.
Afiliação
  • Gargaun E; SU, INSERM UMRS974, AIM, Center of Research in Myology, Pitié-Salpêtrière Hospital, 75013 Paris, France.
  • Falcone S; SU, INSERM UMRS974, AIM, Center of Research in Myology, Pitié-Salpêtrière Hospital, 75013 Paris, France.
  • Solé G; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires AOC, Service de Neuropédiatrie, CHU Bordeaux, 33000 Bordeaux, France.
  • Durigneux J; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires AOC, CHU Angers, 49933 Angers, France.
  • Urtizberea A; Institute of Myology, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France.
  • Cuisset JM; Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Nord/Est/Ile de France, Service de Médecine Physique et de Réadaptation, CHRU de Lille, 59000 Lille, France.
  • Benkhelifa-Ziyyat S; SU, INSERM UMRS974, AIM, Center of Research in Myology, Pitié-Salpêtrière Hospital, 75013 Paris, France.
  • Julien L; SU, INSERM UMRS974, AIM, Center of Research in Myology, Pitié-Salpêtrière Hospital, 75013 Paris, France.
  • Boland A; CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Université Paris-Saclay, 91057 Evry, France.
  • Sandron F; CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Université Paris-Saclay, 91057 Evry, France.
  • Meyer V; CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Université Paris-Saclay, 91057 Evry, France.
  • Deleuze JF; CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, Université Paris-Saclay, 91057 Evry, France.
  • Salgado D; INSERM, Marseille Medical Genetics, Aix Marseille University, 13005 Marseille, France.
  • Desvignes JP; INSERM, Marseille Medical Genetics, Aix Marseille University, 13005 Marseille, France.
  • Béroud C; INSERM, Marseille Medical Genetics, Aix Marseille University, 13005 Marseille, France.
  • Chessel A; Département de Génétique Médicale, APHM, Hôpital d'Enfants de la Timone, 13005 Marseille, France.
  • Blesius A; Laboratoire d'Optiques et Biosciences (LOB), CNRS, INSERM, École polytechnique, Institut Polytechnique de Paris, 91120 Palaiseau, France.
  • Krahn M; IRIS, Institut de Recherches Internationales Servier, 92150 Suresnes, France.
  • Levy N; INSERM, Marseille Medical Genetics, Aix Marseille University, 13005 Marseille, France.
  • Leturcq F; Département de Génétique Médicale, APHM, Hôpital d'Enfants de la Timone, 13005 Marseille, France.
  • Pietri-Rouxel F; INSERM, Marseille Medical Genetics, Aix Marseille University, 13005 Marseille, France.
Biomedicines ; 9(2)2021 Feb 20.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33672764
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Biomedicines Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: França País de publicação: Suíça
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