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8p21.3 deletions are rare causes of non-syndromic autism spectrum disorder.
Cosemans, Nele; Maljaars, Jarymke; Vogels, Annick; Holvoet, Maureen; Devriendt, Koen; Steyaert, Jean; Van Den Bogaert, Kris; Noens, Ilse; Peeters, Hilde.
Afiliação
  • Cosemans N; Center for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, O&N I Herestraat 49 - box 606, 3000, Leuven, Belgium.
  • Maljaars J; Leuven Autism Research (LAuRes), Leuven, Belgium.
  • Vogels A; Leuven Autism Research (LAuRes), Leuven, Belgium.
  • Holvoet M; Parenting and Special Education Research Unit, KU Leuven, Leuven, Belgium.
  • Devriendt K; Center for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, O&N I Herestraat 49 - box 606, 3000, Leuven, Belgium.
  • Steyaert J; Center for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, O&N I Herestraat 49 - box 606, 3000, Leuven, Belgium.
  • Van Den Bogaert K; Center for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, O&N I Herestraat 49 - box 606, 3000, Leuven, Belgium.
  • Noens I; Leuven Autism Research (LAuRes), Leuven, Belgium.
  • Peeters H; Department of Neurosciences, KU Leuven, Leuven, Belgium.
Neurogenetics ; 22(3): 207-213, 2021 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33683518
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Genes / Predisposição Genética para Doença / Variações do Número de Cópias de DNA / Transtorno do Espectro Autista Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Neurogenetics Assunto da revista: GENETICA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica País de publicação: Estados Unidos
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