Molecular genetic testing for autosomal dominant hypercholesterolemia in 29,449 Norwegian index patients and 14,230 relatives during the years 1993-2020.

Leren, Trond P; Bogsrud, Martin Prøven

Leren, Trond P; Bogsrud, Martin Prøven.

Afiliação

Leren TP; Unit for Cardiac and Cardiovascular Genetics, Department of Medical Genetics, Oslo University Hospital, Oslo, Norway. Electronic address: tleren@ous-hf.no.
Bogsrud MP; Unit for Cardiac and Cardiovascular Genetics, Department of Medical Genetics, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.

Atherosclerosis ; 322: 61-66, 2021 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33740630

Assuntos

Hiperlipoproteinemia Tipo II; Pró-Proteína Convertase 9; Testes Genéticos; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/diagnóstico; Hiperlipoproteinemia Tipo II/epidemiologia; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Biologia Molecular; Mutação; Países Baixos; Noruega/epidemiologia; Pró-Proteína Convertase 9/genética; Receptores de LDL/genética

Palavras-chave

Apolipoprotein B; Autosomal dominant hypercholesterolemia; Familial hypercholesterolemia; Low density lipoprotein receptor; Mutation; Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pró-Proteína Convertase 9 / Hiperlipoproteinemia Tipo II Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Atherosclerosis Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de publicação: Irlanda

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