Delineation of an unknown significance FANCA genetic variant in a recurrent breast cancer patient.

Kastora, Stavroula; Triantafyllidou, Olga; Kounidas, Georgios; Vlahos, Nikolaos

Kastora, Stavroula; Triantafyllidou, Olga; Kounidas, Georgios; Vlahos, Nikolaos.

Afiliação

Kastora S; Acute Medicine, Grampian University Hospitals NHS Trust, Aberdeen, UK stavroula.kastora@abdn.ac.uk.
Triantafyllidou O; School of Medicine, University of Aberdeen College of Life Sciences & Medicine, Aberdeen, UK.
Kounidas G; Reproductive Medicine Unit, "Leto" Maternity Hospital, Athens, Greece.
Vlahos N; 2nd Department of Obstetrics and Gynaecology, Aretaieion Panepistemiako Nosokomeio, Athens, Attica, Greece.

BMJ Case Rep ; 14(3)2021 Mar 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33762291

Assuntos

Neoplasias da Mama; Anemia de Fanconi; Idoso; Neoplasias da Mama/genética; Anemia de Fanconi/genética; Proteína do Grupo de Complementação A da Anemia de Fanconi/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Mutação; Recidiva Local de Neoplasia/genética

Palavras-chave

genetic screening / counselling; gynaecology and fertility; obstetrics

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Mama / Anemia de Fanconi Limite: Aged / Female / Humans Idioma: En Revista: BMJ Case Rep Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Reino Unido

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