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Association between genetic variations in carbamoyl-phosphate synthetase gene and persistent neonatal pulmonary hypertension.
El-Khazragy, Nashwa; El Barbary, Mohamed; Fouad, Hala; Abdelgawad, Abdallah; Rabie, Dina.
Afiliação
  • El-Khazragy N; Department of Clinical Pathology-Hematology and Ain Shams Medical Research Institute (MASRI), Faculty of Medicine, Ain Shams University, Cairo, 11566, Egypt. nashwaelkhazragy@med.asu.edu.eg.
  • El Barbary M; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Ain Shams University, Cairo, Egypt.
  • Fouad H; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Misr University for Science and Technology, Cairo, Egypt.
  • Abdelgawad A; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Alexandria University, Alexandria, Egypt.
  • Rabie D; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Ain Shams University, Cairo, Egypt.
Eur J Pediatr ; 180(9): 2831-2838, 2021 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33772623
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal / Carbamoil-Fosfato Sintase (Amônia) / Hipertensão Pulmonar Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Egito País de publicação: Alemanha
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