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Analysis of overlapping genetic association in type 1 and type 2 diabetes.
Inshaw, Jamie R J; Sidore, Carlo; Cucca, Francesco; Stefana, M Irina; Crouch, Daniel J M; McCarthy, Mark I; Mahajan, Anubha; Todd, John A.
Afiliação
  • Inshaw JRJ; JDRF/Wellcome Diabetes and Inflammation Laboratory, Wellcome Centre for Human Genetics, Nuffield Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, UK. jinshaw@well.ox.ac.uk.
  • Sidore C; Institute for Research in Genetics and Biomedicine (IRGB), Cagliari, Sardinia, Italy.
  • Cucca F; Institute for Research in Genetics and Biomedicine (IRGB), Cagliari, Sardinia, Italy.
  • Stefana MI; JDRF/Wellcome Diabetes and Inflammation Laboratory, Wellcome Centre for Human Genetics, Nuffield Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Crouch DJM; JDRF/Wellcome Diabetes and Inflammation Laboratory, Wellcome Centre for Human Genetics, Nuffield Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, UK.
  • McCarthy MI; Wellcome Centre for Human Genetics, Nuffield Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Mahajan A; Genentech, South San Francisco, CA, USA.
  • Todd JA; Wellcome Centre for Human Genetics, Nuffield Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, UK.
Diabetologia ; 64(6): 1342-1347, 2021 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33830302
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Diabetes Mellitus Tipo 1 / Diabetes Mellitus Tipo 2 Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Diabetologia Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Alemanha
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