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Clinical and Mutation Spectra of Cockayne Syndrome in India.
Narayanan, Dhanya L; Tuteja, Moni; McIntyre, Adam D; Hegele, Robert A; Calmels, Nadege; Obringer, Cathy; Laugel, Vincent; Mandal, Kausik; Phadke, Shubha R.
Afiliação
  • Narayanan DL; Department of Medical Genetics, Sanjay Gandhi Post Graduate Institute, Lucknow, Uttar Pradesh, India.
  • Tuteja M; Department of Medical Genetics, Sanjay Gandhi Post Graduate Institute, Lucknow, Uttar Pradesh, India.
  • McIntyre AD; Department of Medicine and Robarts Research Institute, Western University, London, Ontario, Canada.
  • Hegele RA; Department of Medicine and Robarts Research Institute, Western University, London, Ontario, Canada.
  • Calmels N; Laboratory of Genetic Diagnosis, Strasbourg University Hospital, 1 place de l'Hospital, Strasbourg, France.
  • Obringer C; Laboratory of Medical Genetics, Strasbourg University Hospital, 1 place de l'Hospital, Strasbourg, France.
  • Laugel V; Laboratory of Medical Genetics, Strasbourg University Hospital, 1 place de l'Hospital, Strasbourg, France.
  • Mandal K; Department of Medical Genetics, Sanjay Gandhi Post Graduate Institute, Lucknow, Uttar Pradesh, India.
  • Phadke SR; Department of Medical Genetics, Sanjay Gandhi Post Graduate Institute, Lucknow, Uttar Pradesh, India.
Neurol India ; 69(2): 362-366, 2021.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33904453
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Síndrome de Cockayne / DNA Helicases / Enzimas Reparadoras do DNA / Proteínas de Ligação a Poli-ADP-Ribose Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Pregnancy País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Neurol India Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Índia País de publicação: Índia
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