Translocation t(11;21)(q24;q11.2) is a new nonrandomly occurring chromosome change in myelodysplastic syndromes.

Rege-Cambrin, G; Mecucci, C; Kerim, S; Scaravaglio, P; Boogaerts, M; Van den Berghe, H

Rege-Cambrin, G; Mecucci, C; Kerim, S; Scaravaglio, P; Boogaerts, M; Van den Berghe, H.

Afiliação

Rege-Cambrin G; Dipartimento di Scienze biomediche e Oncologia Umana, University of Torino, Italy.

Cancer Genet Cytogenet ; 34(1): 33-40, 1988 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-3395992

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 21; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Translocação Genética; Medula Óssea/patologia; Células Cultivadas; Bandeamento Cromossômico; Humanos; Cariotipagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Síndromes Mielodisplásicas / Cromossomos Humanos Par 11 / Cromossomos Humanos Par 21 Limite: Humans Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Estados Unidos

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