X-Linked Parkinsonism: Phenotypic and Genetic Heterogeneity.
Mov Disord
; 36(7): 1511-1525, 2021 07.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33960519
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Parkinson
/
Transtornos Parkinsonianos
/
Distúrbios Distônicos
/
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Mov Disord
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido
País de publicação:
Estados Unidos