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X-Linked Parkinsonism: Phenotypic and Genetic Heterogeneity.
Di Lazzaro, Giulia; Magrinelli, Francesca; Estevez-Fraga, Carlos; Valente, Enza M; Pisani, Antonio; Bhatia, Kailash P.
Afiliação
  • Di Lazzaro G; Department of Clinical and Movement Neurosciences, UCL Queen Square Institute of Neurology, University College London, London, United Kingdom.
  • Magrinelli F; Department of Systems Medicine, Tor Vergata University of Rome, Rome, Italy.
  • Estevez-Fraga C; Department of Clinical and Movement Neurosciences, UCL Queen Square Institute of Neurology, University College London, London, United Kingdom.
  • Valente EM; Department of Neurosciences, Biomedicine and Movement Sciences, University of Verona, Verona, Italy.
  • Pisani A; Department of Neurodegenerative Disease, UCL Queen Square Institute of Neurology, University College London, London, United Kingdom.
  • Bhatia KP; Department of Molecular Medicine, University of Pavia, Pavia, Italy.
Mov Disord ; 36(7): 1511-1525, 2021 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33960519

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Transtornos Parkinsonianos / Distúrbios Distônicos / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Mov Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Parkinson / Transtornos Parkinsonianos / Distúrbios Distônicos / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Mov Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido País de publicação: Estados Unidos