Comprehensive phenotypic and functional analysis of dominant and recessive FOXE3 alleles in ocular developmental disorders.
Hum Mol Genet
; 30(17): 1591-1606, 2021 08 12.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34046667
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades do Olho
/
Fatores de Transcrição Forkhead
/
Olho
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos
País de publicação:
Reino Unido