Clinical Features of de novo Pure 16q21q24.1 Chromosome Duplication.

Carvalho, Daniel R; Moretto, Ana Luisa L; Schneider, Marcia; Formigli, Lia M

Carvalho, Daniel R; Moretto, Ana Luisa L; Schneider, Marcia; Formigli, Lia M.

Afiliação

Carvalho DR; SARAH Network of Rehabilitation Hospitals, Brasilia, Brazil.
Moretto ALL; SARAH Network of Rehabilitation Hospitals, Brasilia, Brazil.
Schneider M; SARAH Network of Rehabilitation Hospitals, Brasilia, Brazil.
Formigli LM; SARAH Network of Rehabilitation Hospitals, Brasilia, Brazil.

Cytogenet Genome Res ; 161(3-4): 160-166, 2021.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34107486

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Transtornos Cromossômicos/genética; Duplicação Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Brasil; Pré-Escolar; Bandeamento Cromossômico; Feminino; Humanos; Fenótipo

Palavras-chave

Chromosomal microarray; Developmental delay; Dysmorphic facial features; Partial trisomy 16q; Segmental 16q duplication

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 16 / Transtornos Cromossômicos / Duplicação Cromossômica Limite: Child, preschool / Female / Humans País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google