Familial progressive hyper- and hypopigmentation caused by a novel mutation in site II of the KITLG gene.

Liu, Zhenfeng; Zhu, Zhenlai; Luo, Junjie; Yang, Bin

Liu, Zhenfeng; Zhu, Zhenlai; Luo, Junjie; Yang, Bin.

Afiliação

Liu Z; Dermatology Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China.
Zhu Z; Dermatology Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China.
Luo J; Department of Dermatology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi'an, China.
Yang B; Dermatology Hospital, Southern Medical University, Guangzhou, China.

J Dermatol ; 48(9): e462-e463, 2021 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34114687

Assuntos

Albinismo Oculocutâneo; Hiperpigmentação; Hipopigmentação; Fator de Células-Tronco/genética; Humanos; Hiperpigmentação/diagnóstico; Hiperpigmentação/genética; Hipopigmentação/diagnóstico; Hipopigmentação/genética; Masculino; Mutação

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Albinismo Oculocutâneo / Hipopigmentação / Hiperpigmentação / Fator de Células-Tronco Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: J Dermatol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google