Broadening INPP5E phenotypic spectrum: detection of rare variants in syndromic and non-syndromic IRD.
NPJ Genom Med
; 6(1): 53, 2021 Jun 29.
Article
em En
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| ID: mdl-34188062
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Idioma:
En
Revista:
NPJ Genom Med
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos
País de publicação:
Reino Unido