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Complex Modes of Inheritance in Hereditary Red Blood Cell Disorders: A Case Series Study of 155 Patients.
Andolfo, Immacolata; Martone, Stefania; Rosato, Barbara Eleni; Marra, Roberta; Gambale, Antonella; Forni, Gian Luca; Pinto, Valeria; Göransson, Magnus; Papadopoulou, Vasiliki; Gavillet, Mathilde; Elalfy, Mohsen; Panarelli, Antonella; Tomaiuolo, Giovanna; Iolascon, Achille; Russo, Roberta.
Afiliação
  • Andolfo I; Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli Federico II, 80131 Napoli, Italy.
  • Martone S; CEINGE Biotecnologie Avanzate, 80145 Naples, Italy.
  • Rosato BE; Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli Federico II, 80131 Napoli, Italy.
  • Marra R; CEINGE Biotecnologie Avanzate, 80145 Naples, Italy.
  • Gambale A; Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli Federico II, 80131 Napoli, Italy.
  • Forni GL; CEINGE Biotecnologie Avanzate, 80145 Naples, Italy.
  • Pinto V; Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli Federico II, 80131 Napoli, Italy.
  • Göransson M; CEINGE Biotecnologie Avanzate, 80145 Naples, Italy.
  • Papadopoulou V; CEINGE Biotecnologie Avanzate, 80145 Naples, Italy.
  • Gavillet M; Department of Laboratory Medicine (DAIMedLab), UOC Medical Genetics, 'Federico II' University Hospital, 80131 Naples, Italy.
  • Elalfy M; Centro della Microcitemia e delle Anemie Congenite, Ospedale Galliera, 16128 Genoa, Italy.
  • Panarelli A; Centro della Microcitemia e delle Anemie Congenite, Ospedale Galliera, 16128 Genoa, Italy.
  • Tomaiuolo G; Department of Paediatrics, The Queen Silvia Children's Hospital, Sahlgrenska University Hospital, 41345 Gothenburg, Sweden.
  • Iolascon A; Service and Central Laboratory of Haematology, Department of Oncology and Department of Laboratory Medicine and Pathology, Lausanne University Hospital (CHUV), 1011 Lausanne, Switzerland.
  • Russo R; Service and Central Laboratory of Haematology, Department of Oncology and Department of Laboratory Medicine and Pathology, Lausanne University Hospital (CHUV), 1011 Lausanne, Switzerland.
Genes (Basel) ; 12(7)2021 06 23.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34201899
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esferocitose Hereditária / Hidropisia Fetal / Proteínas de Transporte / Doenças Hematológicas / Anemia Hemolítica Congênita / Canais Iônicos / Proteínas dos Microfilamentos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Genes (Basel) Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Suíça
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esferocitose Hereditária / Hidropisia Fetal / Proteínas de Transporte / Doenças Hematológicas / Anemia Hemolítica Congênita / Canais Iônicos / Proteínas dos Microfilamentos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Genes (Basel) Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália País de publicação: Suíça