Whole-exome sequencing increases the diagnostic rate for prenatal fetal structural anomalies.

Lei, Ling; Zhou, Lan; Xiong, Jiao-Jiao

Lei, Ling; Zhou, Lan; Xiong, Jiao-Jiao.

Afiliação

Lei L; Chong Qing Health Center for Women and Children, Chongqing, 401120, China. Electronic address: leiling3@163.com.
Zhou L; Chong Qing Health Center for Women and Children, Chongqing, 401120, China.
Xiong JJ; Chong Qing Health Center for Women and Children, Chongqing, 401120, China.

Eur J Med Genet ; 64(9): 104288, 2021 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34246755

Assuntos

Sequenciamento do Exoma/normas; Feto/anormalidades; Doenças Genéticas Inatas/diagnóstico; Testes Genéticos/normas; Diagnóstico Pré-Natal/normas; Feminino; Doenças Genéticas Inatas/epidemiologia; Doenças Genéticas Inatas/genética; Testes Genéticos/estatística & dados numéricos; Humanos; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal/estatística & dados numéricos; Sequenciamento do Exoma/estatística & dados numéricos

Palavras-chave

Fetal structural anomalies; Molecular diagnoses; Whole-exome sequencing

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Testes Genéticos / Feto / Sequenciamento do Exoma / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de publicação: Holanda

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