Genetic basis of hereditary hypophosphataemic rickets and phenotype presentation in children and adults.
Endokrynol Pol
; 72(4): 366-394, 2021.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34292571
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar
/
Raquitismo Hipofosfatêmico
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Endokrynol Pol
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Malásia
País de publicação:
Polônia