[Analysis of RUNX2 gene variant in a Chinese patient with cleidocranial dysplasia].

Yuan, Huihua; Wang, Yanli; Wang, Qingming; Luo, Shuyi; Liu, Chaocheng; Yuan, Haiming

Yuan, Huihua; Wang, Yanli; Wang, Qingming; Luo, Shuyi; Liu, Chaocheng; Yuan, Haiming.

Afiliação

Yuan H; Dongguan Maternal and Child Health Care Hospital, Dongguan, Guangdong 523120, China. haimingyuan@sina.cn.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 38(8): 749-752, 2021 Aug 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-34365616

Assuntos

Displasia Cleidocraniana; China; Displasia Cleidocraniana/genética; Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core/genética; Humanos; Mutação; Sequenciamento do Exoma

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Displasia Cleidocraniana Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: China País de publicação: China

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